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常用重要医疗器械CE认证协调标准

常用重要医疗器械CE认证协调标准

常用重要医疗器械CE认证协调标准 ...

2013-06-21

压力测量仪CE认证-计量器具(MID)

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2013-06-21

欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令(AI

欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令(AI

欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令(AIMDD)90/385/EEC更新协调标准...

2013-04-09

欧盟医疗器械立法将进行重大修订

欧盟医疗器械立法将进行重大修订

欧盟医疗器械立法将进行重大修订...

2013-04-09

医疗器械上CE认证标志

医疗器械上CE认证标志

加贴在医疗器械上的CE认证标志有两种类型。即没有公告机构标识号的CE认证标志和有公告机构标识号的CE认证标志。...

2009-08-12

医疗器械厂商如何选择公告机构

医疗器械厂商如何选择公告机构

公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构,它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构必须位于欧盟的某个成员国内。...

2009-08-12

医疗器械厂商获得CE认证标志的一般程序

医疗器械厂商获得CE认证标志的一般程序

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2009-08-12

医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作

医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作

医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作...

2009-08-12

不打自己商标的医疗器械厂商是否需要申请CE认证标志

不打自己商标的医疗器械厂商是否需要申请CE认证标志

对于国内的众多的医疗器械出口厂家来说,必须了解MDD中关干制造商的定义,这和传统意义上的制造商概念有较大的不同。...

2009-08-12

MDD主要内容

MDD主要内容

MDD主要内容包括...

2009-08-12

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