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ECHA发布了2012年常规报告

浏览次数: | 2013-04-13 14:11

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           ECHA发布了2012年年度报告,ECHA将2012你那称为“变革的一年”。年度报告的内容包括:REACH和CLP法规的实施情况,ECHA委员会的工作等,具体如下:

    1. 提交卷宗情况
        约10000份的注册(其中约有7000份的为更新)和230份的PPORD(产品和过程初始研发)通报,提交卷宗的类型如下表1所示。从图表1中可以看出,2012年提交的注册(涵更新的)卷宗量是很大的,超出了ECHA的预计,此外针对附件XIV中物质的授权申请,ECHA预计会达到30宗左右,实际上未有一宗。
表1 提交卷宗的类型
卷宗类型
实际收到
2012工作计划预估
注册
9773
5100
其他类型的卷宗
 
 
PPORD通报
233
200
咨询
1632
1800
基于条款72)的通报
31
70
基于条款38DU报告
110
11700
基于CLP条款24下的替代化学品名称询问
17
50
授权申请
0
30

          2012年新提交的卷宗的分布情况如表2所示。可看出,有约半数的新提交注册是为了应对2013年的注册期限(100吨以上)。

表2 新提交卷宗的类型
 
总量
非分阶段物质
分阶段物质
总量
2013年限期提交
注册
1767
305
1462
677
可分离中间体
584
137
447
337
非可分离中间体
178
44
134
122
总量
2529
486
2043
1136
2. 企业规模
          2012年,新提交注册卷宗的企业规模如下表3,可见进行注册的企业目前仍然以大型企业为主。
表3 企业规模
总量
大型
中型
小型
微小型
2529
80.9%
10.3%
4.5%
4.3%

 

3.  ECHA的工作情况

         2012年,ECHA进行了卷宗的评估工作,分为针对测试提案的评估和卷宗符合性的评估两部分。针对测试提案的评估,在2012年12月1日前,ECHA完成了既定的对2010年提交的注册卷宗中的测试提案的评估。
        此外,还公布了发布的SVHC和授权物质情况,财务情况等。


 



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何婷婷

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